Anvisa concede registro definitivo para vacina de Oxford/Astrazenica

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta que a vacina de Oxford obteve registro definitivo no Brasil. A Anvisa também aprovou o Remdesevir como primeiro medicamento para tratamento da Covid-19.

Vacina de Oxford/Astrazeneca foi o segundo imunizante contra a Covid-19 a ter o registro definitivo aprovado pela Anvisa. Em fevereiro, a agência já tinha aprovado registro definitivo da Pfizer. Registro definitivo permite venda da vacina para setor privado.

JORGE RORIZ